-18-

 كروموسوم "X"

 يفسر سبب اختلاف الرجال عن النساء

        فك علماء الشفرة الجينية للكروموسوم الانثوي “اكس” الذي يرتبط بأكثر من 300 مرض بشري وقد يساعد في تفسير سبب الاختلاف الكبير بين النساء والرجال. ويحتوي الكروموسوم على 1100 جين أو نحو خمسة في المائة من خريطة الوراثة البشرية بالاضافة إلى معلومات قد تفيد في تحسين تشخيص أمراض تتراوح من نزيف الدم والعمى والانطوائية إلى البدانة وسرطان الدم.

وأظهر الاكتشاف الذي توصل إليه مجموعة دولية من العلماء ان النساء مختلفات كثيرا عما كان يعتقد من قبل وفي ما يتعلق بالجينات فانهن أكثر تعقيدا من الرجال.

وقال الدكتور مارك روس من معهد ولكم ترست سينجر في بريطانيا الذي قاد المجموعة ان الكروموسوم اكس “هو بالقطع أكثر الكروموسومات غرابة في خريطة الوراثة البشرية من حيث النمط الوراثي وبيولوجيته الفريدة.. ومن حيث ارتباطه بالمرض البشري”.

والكروموسومات التي توجد في نواة كل خلية تحتوي على جينات تحدد صفات الشخص. ويوجد لدى النساء اثنان من كروموسوم “اكس” بينما يوجد لدى الرجال واحد فقط منها وكروموسوم “واي” واحد وهو الذي يعطي الرجال شكلهم الرجولي.

واظهر البحث الذي نشر في مجلة “نيتشر” العلمية ان الكروموسوم “واي”  نسخة متآكلة من كروموسوم “اكس” وفيه عدد قليل من الجينات. كما ان كروموسوم اكس أكبر أيضا من “واي” ولان لدى النساء نسختين من”اكس” فان إحداهما تكون “مغلقة” او غير نشطة إلى حد بعيد.

وقالت لورا كاريل من كلية بين استيت للطب في بنسلفانيا والتي نشرت ما توصلت اليه هي أيضا في المجلة انه ليس كل الجينات في الكروموسوم غير النشط تكون خاملة مما قد يفسر بعض الاختلافات بين الرجال والنساء. ويتفاوت خمول كروموسوم اكس كثيرا بين النساء.

وأضافت كاريل في بيان “تأثيرات هذه الجينات الموجودة في كروموسوم اكس غير النشط يمكن أن تفسر بعض الاختلافات بين الرجال والنساء التي لا ترجع الى هرمونات الجنس”.

وتميل الطفرات الجينية والامراض الجينية مثل عمى الالوان والانطوائية والنزيف المرضي المرتبطة بكروموسوم اكس الى التأثير على الرجال لانه ليس لديهم كروموسوم اكس آخر يوازن العيوب.